Microbioma del meconio puede ayudar a predecir el riesgo de desarrollar alergias
El meconio, que normalmente se elimina durante el primer día de vida, está compuesto por una variedad de materiales ingeridos y excretados durante el desarrollo, que van desde las células de la piel, el líquido amniótico y varias moléculas conocidas como metabolitos. La maduración de la microbiota comienza en serio inmediatamente después del nacimiento, cuando […]
Prueba diagnóstica novedosa evalúa el riesgo de cristalización del ácido úrico urinario
Los cálculos renales de ácido úrico (AU) representan del 10% al 11% de todos los cálculos renales, y este porcentaje ha aumentado con el tiempo. Se necesita una prueba exacta, rápida, simple y de bajo costo para diferenciar la orina que es susceptible y resistente a la formación de cristales de AU. La formación de […]
EL MODELO REGULATORIO DE ANVISA TIENE NUEVAS REGLAS
Las nuevas pautas y procedimientos generales para mejorar la calidad regulatoria en Anvisa son aprobados por la Junta Colegiada de Anvisa y entran en vigencia a partir del 1 de abril de 2021. Los principales cambios que impulsa la Ordenanza tienen como objetivo detallar lineamientos sobre la realización del Análisis de Impacto Regulatorio (AIR) y […]
Evalúan la expresión de Endoglina con citometría de flujo en la leucemia linfoblástica aguda-B
La leucemia linfoide aguda (LLA) es un trastorno maligno que representa la expansión clonal y la detención de la maduración de las células progenitoras linfoides en la médula ósea, sangre, y sitios extramedulares. La incidencia de la LLA generalmente sigue una distribución bimodal, con su primer pico ocurriendo en la infancia y el segundo alrededor […]
CAP abre la guía de pruebas de tumores pulmonares PD-L1 para comentarios públicos
NORTHFIELD, Ill. —El College of American Pathologists (CAP), en colaboración con otras cinco sociedades, desarrolló un borrador de una guía de práctica clínica basada en evidencia que tiene como objetivo optimizar las pruebas de PD-L1 para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) que están siendo considerados para terapia inmunooncológica. La guía, «Pruebas […]
Conferencia de prensa: La vida de los laboratorios después del COVID-19
El College of American Pathologists organiza una serie de conferencias de prensa virtuales con los principales patólogos, los médicos que realizan biopsias y diagnostican enfermedades. Ahora, en el segundo año de la pandemia, los expertos discutirán los desafíos de manejar el impacto de COVID-19 en los laboratorios y el acceso de los pacientes. Con los primeros 100 días […]
Se puede usar un sistema nuevo para puntuar las radiografías de tórax para predecir el resultado de los pacientes con COVID-19
La investigación ha encontrado que en el contexto de una alta probabilidad previa a la prueba de infección por COVID-19 o con una respuesta rápida de la prueba de COVID-19 de reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa en tiempo real (RT-PCR), la puntuación de la radiografía de tórax (CXR) puede predecir los […]
Sistema automatizado de alta eficiencia para prueba líder contra la COVID-19 de Thermo Fisher recibe la AUE de la FDA
Thermo Fisher Scientific Inc. (Waltham, MA, EUA) recibió la Autorización de Uso en Emergencias (AUE) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EUA (FDA), para la solución Thermo Fisher Scientific Amplitude, con el kit combinado de alto rendimiento, TaqPath COVID-19. Amplitude Solution es un sistema de pruebas de diagnóstico molecular que ayuda a los […]
Prueba de clasificación de gravedad de IL-6 identifica una respuesta inflamatoria grave en pacientes con enfermedad COVID-19 confirmada
Se ha diseñado una nueva prueba para ayudar a identificar una respuesta inflamatoria grave en pacientes con COVID-19 confirmada. SQI Diagnostics, Inc. (Toronto, ON, Canadá) presentó su paquete completo de datos analíticos y clínicos a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para la autorización de uso de emergencia (AUE) de […]
BD recibe la AUE de la FDA para la tamización de SARS-CoV-2 en pacientes asintomáticos mediante pruebas rápidas de antígeno seriadas
Becton, Dickinson and Company (BD Franklin Lakes, NJ, EUA) recibió la autorización para uso de emergencia (AUE) de la administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para su prueba rápida de antígeno para uso en la tamización de SARS-CoV-2 por medio de pruebas seriadas de las personas asintomáticas. El sistema BD Veritor […]
